Deeltjeskarakterisering van medicijnafgiftesystemen

Submicrondeeltjes vormen een nieuwe uitdaging in de farmaceutische en cosmetische sector als toedieningssysteem voor actieve bestanddelen. De grootteverdeling, samenstelling, interne structuur en vorm van deze deeltjes zijn essentiële fysieke kenmerken die nodig zijn voor de optimalisatie van het eindproduct. Deze eigenschappen kunnen veel parameters beïnvloeden, zoals de prestaties, verwerkbaarheid, stabiliteit en het uiterlijk van het eindproduct, alsook de oplossing, absorptiesnelheid en uniformiteit.

Marktoverzicht – Voorbeeld van de markt voor medicijnafgiftesystemen

Het Drug Delivery System (DDS) wordt gebruikt om specifieke medicijnen op de juiste tijd en plaats in het lichaam af te leveren. DDS kan op verschillende manieren worden ingezet, zoals het direct transporteren van een medicijn naar de plaats van werking, het op een gecontroleerde manier vrijgeven van een medicijn of het combineren van verschillende medicijnen om een synergetisch effect te bereiken. Geneesmiddelafgifte is een evolutie van traditionele toediening. DDS zorgt ervoor dat een medicijn, eenmaal ingenomen, op een gecontroleerde manier over tijd wordt vrijgegeven, met behulp van nanosystemen. Hierdoor kan een enkele toediening een volledige behandelingsperiode dekken, waarbij de matrix die het actieve ingrediënt beschermt, zijn effectiviteit behoudt en een geleidelijke en gecontroleerde afgifte garandeert. Deze technologie kan de traditionele orale of injectiemethoden vervangen, met grote voordelen voor patiënten, omdat pijn, frequentie en doseringsschema's worden verminderd.

Kwaliteitscontrole en R&D van medicijnafgiftesystemen

De gecontroleerde afgifte van een actief ingrediënt kan worden gecontroleerd met oplostests, waarbij een vloeistof de pH, temperatuur en andere parameters van de biologische vloeistof simuleert. Door te analyseren hoe de deeltjes met het actieve ingrediënt zich in de loop van de tijd gedragen, kunnen we hun gedrag voorspellen. Het is echter moeilijk om hulpstoffen van actieve ingrediënten te onderscheiden en te begrijpen of ze zich in de loop van de tijd scheiden of veranderen.

Toegevoegde waarde van de Classizer™ ONE medicijndragers

Classizer™ ONE maakt het mogelijk om in realtime en continu de aanwezigheid en evolutie van de deeltjes die door het medicijn worden afgegeven te monitoren. De SPES-meting kan worden aangepast aan de behoeften van de gebruiker. Als hulpstoffen en actieve ingrediënten verschillende optische eigenschappen hebben, kunnen ze onafhankelijk van elkaar worden gekwantificeerd.

Classizer™ ONE maakt de ontwikkeling en kwaliteitscontrole mogelijk van eenvoudige en gecombineerde submicron systemen voor gecontroleerde medicijnafgifte. Hierbij is monodispersie van deeltjes, stabiliteit en constante medicijnlading vereist. De EOS-technologie biedt de mogelijkheid om biocompatibele systemen zoals liposomen en polymere deeltjes volledig te karakteriseren in termen van grootte, polydispersiteit, concentratie (aantal deeltjes), deeltjessamenstelling en deeltjesstructuur (vast of met een kern-omhulsel).

Classizer™ ONE heeft het unieke vermogen om toedieningssystemen rechtstreeks in de beoogde biologische vloeistoffen te detecteren en te classificeren, waardoor de karakterisering mogelijk wordt zonder zuiverings- of filtratieprocedures.

Meer informatie over deeltjeskarakteringtechniek SPES voor medicijndragers?

Neem contact op met de experts in deeltjeskarakterisering-technieken, ook voor medicijnafgifte, van Inventech

Neem gerust contact op voor meer informatie

Deeltjeskarakterisering van medicijnafgiftesystemen

De specialisten van Inventech helpen u graag bij het vinden van de juiste technologie voor deeltjeskarakterisering, ook R&D en controle van medicijnafgiftesystemen.